Иматиниб не е търговска марка. Това е името дадено на субстанцията, която лекува – активната съставка на лекарството. Използва се и изразът международно непатентно наименование или още по-популярното – генерично наименование на медикамента. Затова, лекарството може да има много и различни търговски имена дадени от различните производители – „Гливек”, „Имакребин”, „Иматиниб Зентива”, „Иматиниб ТЕВА”, „Иматиниб Акорд”, и др. Поради това многообразие от търговски марки, занапред тук ще се използва само генеричното име.

Молекулата на иматиниб е синтезирана от фармацевтичната компания „Новартис” по време на нейни разработки за противовъзпалителни медикаменти още през 1992г.. Първият успех на лекарството е при лечение на Хронична миелоидна левкимия (ХМЛ), а по-късно в проучвания е доказан и ефектът при лечение на ГИСТ и други злокачествени заболявания. Учените, разработили молекулата на иматиниб (Brian Druker, Nicholas Lydon и Charles Sawyers) са удостоени с Награда Ласкер за своя принос в областта на медицината.

Търговското име дадено от „Новартис” на иматиниб е „Гливек”. Това е оригиналното лекарство. След изтичане на патентната му защита в края на 2012г., производителите, както вече се спомена, са различни. Това обаче не означава, че става въпрос за различни лекарства. Различни са само търговските наименования на един и същи медикамент, защото активната съставка, т.е. веществото което лекува, винаги е едно и също. Всички лекарства с активна съставка иматиниб и терапевтични показания за лечение на ГИСТ са преминали необходимите тестове и проверки пред регулаторните органи на Европейския съюз (Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност към Европейската агенция по лекарствата (PRAC), Комитетът за лекарствените продукти в хуманната медицина (СНМР) към Европейската лекарствена агенция (EMA) и Изпълнителната агенция по лекарства в България (ИАЛ) и независимо от производителя и търговската марка, са доказали своята безопаснст и лечебен ефект върху болестта.

• Прочетете писмо от изпълняващият длъжността директор на ИАЛ в отговор на наше запитване за контрол над генеричните форми на иматиниб

ЗА НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ ОТ ЛЕКАРСТВЕНОТО ЛЕЧЕНИЕ С ИМАТИНИБ, НЕОПИСАНИ В ЛИСТОВКАТА ЗА ПАЦИЕНТА, МОЖЕТЕ ДА СИГНАЛИЗИРАТЕ НА САЙТА НА ИАЛ.

• Какво е иматиниб
• Иматиниб – механизъм на действие
• В кои случаи се провежда лечение с иматиниб
• Какъв е достъпът на пацинтът с гист до иматиниб
• Как и кога се приема иматиниб
• Предоперативно (неоадювантно) лечение с иматиниб
• Превантивно (адювантно) лечение с иматиниб
• Лечение на метатстатичен гист с иматиниб

------------------------------------------------------------------

използвани са данни от Wikipedia , EMA , ИАЛ , PRAC , СНМР , GIST Support International и Life Raft Group